一、總經(jīng)理助理 1人
崗位職責(zé)
1、總公司助理團(tuán)隊的管理和培養(yǎng);
2、協(xié)助總經(jīng)理完成各項管理制度的督促、檢查、落實、執(zhí)行;
3、協(xié)調(diào)內(nèi)部各部門之間的重要事務(wù);
4、總公司重要客戶來訪的安排、接待和協(xié)調(diào);
5、總公司重大活動的策劃、安排和組織;
6、總經(jīng)理日常行政工作的處理、安排總經(jīng)理日常行程;
7、承擔(dān)總經(jīng)理英文翻譯工作。
二、醫(yī)學(xué)學(xué)術(shù)經(jīng)理/主管/專員 2人
1.接受臨床試驗項目,制作臨床試驗項目醫(yī)學(xué)方案初稿。
2.根據(jù)上級、臨床監(jiān)查部、統(tǒng)計部意見修改醫(yī)學(xué)方案。
3.編寫項目方案、研究者手冊、知情同意書、研究病歷、CRF、PPT初稿。
4.參加協(xié)調(diào)會,按照醫(yī)學(xué)總監(jiān)認(rèn)定的方案及資料,演示PPT,聽取并記錄協(xié)調(diào)會專家意見,據(jù)此修改方案。
5.根據(jù)倫理會意見對方案進(jìn)行調(diào)整。
6.項目試驗過程中,就研究者、項目運(yùn)營經(jīng)理(監(jiān)查員)提出的技術(shù)問題答疑。
7.接收統(tǒng)計部統(tǒng)計報告初稿,撰寫小結(jié)、總結(jié)報告初稿,并與統(tǒng)計部、項目運(yùn)營經(jīng)理溝通,就總結(jié)報告做相應(yīng)的調(diào)整。
8.制作答復(fù)意見及發(fā)補(bǔ)文件的初稿,經(jīng)醫(yī)學(xué)總監(jiān)審定后,答復(fù)審評中心的質(zhì)疑。
三、醫(yī)療器械顧問師 3人
1. 醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊的咨詢輔導(dǎo);
2. 熟悉醫(yī)療器械生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報
3. 根據(jù)客戶需求進(jìn)行有效溝通并提供專業(yè)的咨詢服務(wù);
4. 負(fù)責(zé)撰寫醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)文件(產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品說明書/產(chǎn)品性能自測報告/產(chǎn)品技術(shù)報告/產(chǎn)品風(fēng)險管理報告等),并保證文件的高質(zhì)量;
5. 熟悉有源醫(yī)療器械相關(guān)產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)如IEC60601(9706)、ISO13485 (YYT0287)、ISO14971、ISO16993及醫(yī)療器械行業(yè)其他相關(guān)標(biāo)準(zhǔn);
6. 負(fù)責(zé)對客戶進(jìn)行指導(dǎo),并提出合理的建議和報告;
7. 對公司市場部提供必需的技術(shù)支持;
8. 了解醫(yī)療器械市場和產(chǎn)品動向,負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品的調(diào)研、技術(shù)與知識的更新和反饋;
9. 負(fù)責(zé)執(zhí)行公司指定的咨詢項目,確保與公司內(nèi)各部門的有效溝通,確保項目的順利進(jìn)行。
四、市場銷售經(jīng)理 2人
崗位要求:
1、負(fù)責(zé)收集并分析轄區(qū)市場和客戶信息,研究銷售策略;
2、負(fù)責(zé)轄區(qū)團(tuán)隊提升和日常管理工作;
3、開發(fā)客戶資源,達(dá)成咨詢服務(wù)業(yè)績目標(biāo);
4、維護(hù)渠道和網(wǎng)絡(luò),維護(hù)良好企業(yè)形象。
五、銷售顧問代表(業(yè)務(wù)外勤) 10人
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)收集并分析市場和客戶信息,參與制定銷售策略;
2、負(fù)責(zé)開發(fā)市場和挖掘客戶資源,達(dá)成銷售業(yè)績目標(biāo);
3、服從團(tuán)隊管理,積極協(xié)作配合;
4、維護(hù)客戶關(guān)系,維護(hù)良好企業(yè)形象。
六、銷售助理(業(yè)務(wù)內(nèi)勤) 4人
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)利用電話等工具了解客戶需求,進(jìn)行醫(yī)療器械咨詢服務(wù)方面推廣;
2、負(fù)責(zé)老客戶挖潛和拓展新客戶業(yè)務(wù),創(chuàng)造業(yè)績;
3、收集和分析市場數(shù)據(jù)、顧客信息,定期形成報表;
4、建立和維護(hù)客戶檔案。
七、渠道助理 3人
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)公司資源,進(jìn)行醫(yī)療器械園區(qū)咨詢服務(wù)方面推廣;
2、負(fù)責(zé)認(rèn)證機(jī)構(gòu)與檢測機(jī)構(gòu)合作洽談;
3、收集和分析市場營銷渠道數(shù)據(jù)、顧客信息,定期形成報表;
4、建立和維護(hù)各個銷售渠道客戶合作檔案。
八、臨床試驗商務(wù)拓展經(jīng)理 2人
崗位職責(zé)
1、負(fù)責(zé)收集并分析醫(yī)療器械臨床試驗市場和客戶信息,參與制定臨床試驗銷售策略;
2、負(fù)責(zé)開發(fā)市場和挖掘客戶資源,達(dá)成臨床銷售業(yè)績目標(biāo);
3、服從臨床CRO中心管理,積極協(xié)作配合;
4、維護(hù)臨床試驗客戶關(guān)系,維護(hù)良好企業(yè)形象。
九、臨床試驗監(jiān)查員 2人
1、根據(jù)CDA的法規(guī)要求,進(jìn)行臨床試驗項目的管理和質(zhì)量控制,包括臨床試驗基地篩選,倫理報批、現(xiàn)場訪視和質(zhì)量監(jiān)控等工作;
2、根據(jù)項目計劃及進(jìn)度表,確保項目按計劃實施;
3、核查并確保CRF中數(shù)據(jù)的合法性、準(zhǔn)確性和完整性;
4、及時與申辦者、研究者及其他相關(guān)人員溝通,確保臨床試驗符合藥監(jiān)局規(guī)范;
5、定期總結(jié)和完成項目在各醫(yī)院的監(jiān)查報告、臨床報告。
十、臨床試驗項目經(jīng)理: 3人
1、負(fù)責(zé)客戶委托臨床試驗的項目管理工作,同時兼任重點客戶的重點項目的監(jiān)查工作,確保所有試驗嚴(yán)格按照臨床試驗方案、標(biāo)準(zhǔn)操作程序/內(nèi)部操作流程和中國法規(guī)進(jìn)行。
2、對所負(fù)責(zé)的研究項目進(jìn)行全面的質(zhì)量控制與管理,按時完成臨床試驗在國內(nèi)的全面啟動、執(zhí)行及結(jié)束工作,并及時高效的與項目相關(guān)的其他部門人員進(jìn)行溝通和協(xié)調(diào),如醫(yī)學(xué)寫作,數(shù)據(jù)與統(tǒng)計,質(zhì)量保證人員等等。
3、負(fù)責(zé)與申辦方及上級領(lǐng)導(dǎo)及時溝通,選定試驗中心、研究者并制定試驗預(yù)算。
4、項目進(jìn)行中進(jìn)行例行質(zhì)量控制與進(jìn)展報告。
5、負(fù)責(zé)臨床前藥理、藥效、藥代、安全性評價等相關(guān)研究的試驗設(shè)計、業(yè)務(wù)溝通及實施;
6、負(fù)責(zé)項目相關(guān)文件,物資及藥品調(diào)配,與申辦方及時溝通安全,物資,時間點及財務(wù)預(yù)算的相關(guān)內(nèi)容。
作為公司及客戶的主要對外代表及時向研究者(試驗醫(yī)生)傳遞公司和客戶的重要信息,培養(yǎng)并保持與研究者的良好關(guān)系。
7、全面負(fù)責(zé)項目組培訓(xùn)及日常管理工作。
8、審閱并簽署所有負(fù)責(zé)項目的例行訪視報告,審閱并簽署客戶的合同文件,協(xié)助并建議與申辦方的報價與合同文件
9、協(xié)助公司相關(guān)領(lǐng)導(dǎo)尋求新項目合作及臨床業(yè)務(wù)客戶拓展。
十一、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊工程師: 6人
1、負(fù)責(zé)項目產(chǎn)品的申報與注冊(CFDA及CE認(rèn)證),與審評中心及CE認(rèn)證代理機(jī)構(gòu)等單位進(jìn)行有效溝通,跟蹤最新法規(guī)及將相關(guān)規(guī)定及時反饋給上級領(lǐng)導(dǎo);
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品注冊資料的編寫和申報工作;
3、負(fù)責(zé)跟蹤產(chǎn)品注冊申報進(jìn)度。
4、具有較強(qiáng)溝通能力,計劃能力,組織協(xié)調(diào)能力;
5、有較好的計算機(jī)和網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用技能,綜合工作能力強(qiáng)。
十二、診斷試劑產(chǎn)品注冊經(jīng)理 1人
1、參與公司CFDA注冊團(tuán)隊的組建和管理制度建設(shè);
2、與體外診斷注冊客戶群開展相關(guān)政策法規(guī)培訓(xùn)和咨詢對接工作;
3、負(fù)責(zé)疏通建立與CFDA、BDA相關(guān)機(jī)構(gòu)的常規(guī)交流平臺,信息的傳遞;
4、分析評估公司各類體外診斷注冊客戶產(chǎn)品的分類及可行性,確定公司不同階段提供注冊的服務(wù)類型; 5、根據(jù)客戶委托擬申報產(chǎn)品的要求搜集技術(shù)資料、編制產(chǎn)品申報材料;
6、負(fù)責(zé)客戶委托產(chǎn)品注冊申請、協(xié)助準(zhǔn)備產(chǎn)品申報所需現(xiàn)場考核工作;
7、醫(yī)療器械診斷試劑產(chǎn)品企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)撰寫、送檢、復(fù)核與備案;
8、常規(guī)相關(guān)政策法規(guī)的跟蹤和培訓(xùn),對客戶診斷試劑質(zhì)量體系的管理咨詢。
十三、診斷試劑產(chǎn)品注冊工程師 4人
1. IVD產(chǎn)品注冊的咨詢輔導(dǎo);
2. 熟悉IVD生產(chǎn)/經(jīng)營企業(yè)法律法規(guī)、IVD產(chǎn)品注冊流程及產(chǎn)品注冊資料的編寫與申報
3. 根據(jù)客戶需求進(jìn)行有效溝通并提供專業(yè)的咨詢服務(wù);
4. 負(fù)責(zé)撰寫IVD產(chǎn)品技術(shù)文件(產(chǎn)品綜述/產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)/產(chǎn)品說明書/產(chǎn)品性能自測報告/產(chǎn)品技術(shù)報告/產(chǎn)品風(fēng)險管理報告等),并保證文件的高質(zhì)量;
5. 負(fù)責(zé)對客戶進(jìn)行指導(dǎo),并提出合理的建議和報告;
6. 對公司市場部提供必需的技術(shù)支持;
7. 了解醫(yī)療器械市場和產(chǎn)品動向,負(fù)責(zé)相關(guān)產(chǎn)品的調(diào)研、技術(shù)與知識的更新和反饋;
8. 負(fù)責(zé)執(zhí)行公司指定的咨詢項目,確保與公司內(nèi)各部門的有效溝通,確保項目的順利進(jìn)行。
十四、網(wǎng)絡(luò)SEO優(yōu)化專員 3人
1.網(wǎng)站SEO文章的編輯發(fā)布和友情鏈接交換;
2.撰寫網(wǎng)站SEO優(yōu)化方案;
3.做好關(guān)鍵詞分析,選取優(yōu)質(zhì)關(guān)鍵詞;
4.做好網(wǎng)站的關(guān)鍵詞優(yōu)化,從網(wǎng)站內(nèi)部提高網(wǎng)站的權(quán)重;
5.利用DIV+CSS進(jìn)行頁面排版;
7.協(xié)助網(wǎng)絡(luò)主管負(fù)責(zé)其他公司的SEO推廣方案并定期進(jìn)行分析;
十五、培訓(xùn)經(jīng)理 1人
1、了解培訓(xùn)市場趨勢,制定公司培訓(xùn)業(yè)務(wù)發(fā)展策略;
2、研究分析行業(yè)客戶培訓(xùn)需求,制定培訓(xùn)業(yè)務(wù)推廣方案;
3、負(fù)責(zé)授課講師信息的收集整理,管理和發(fā)展講師隊伍,并維系良好關(guān)系;
4、根據(jù)客戶需求設(shè)計培訓(xùn)方案及項目標(biāo)書,并參與項目招投標(biāo)環(huán)節(jié);
5、協(xié)調(diào)客戶與培訓(xùn)講師的項目具體安排,保證項目順利實施;
6、組建培訓(xùn)團(tuán)隊,培養(yǎng)及領(lǐng)導(dǎo)培訓(xùn)團(tuán)隊的成長。
十六、培訓(xùn)銷售顧問 3人
1.發(fā)掘客戶的培訓(xùn)需求,進(jìn)行培訓(xùn)課程(咨詢項目)銷售,完成銷售目標(biāo)
2.評估并整合客戶管理體系,為企業(yè)開發(fā)和完善培訓(xùn)課程體系提供專業(yè)意見和建議;
3.建立和保持有效的客戶關(guān)系,形成良好的溝通互動;
4.依照公司計劃進(jìn)行課程的推廣及銷售;
5.拓展客戶資源,發(fā)掘并重點開發(fā)潛在重點客戶;
6.在部門負(fù)責(zé)人的指導(dǎo)下完成培訓(xùn)合同的定價、條款談判和最終簽訂;
7.配合完成項目的實施、執(zhí)行,承擔(dān)客戶的服務(wù)管理協(xié)調(diào)工作。
十七、行政文員 1人
1、負(fù)責(zé)接聽電話和接待來訪客人;
2、負(fù)責(zé)總公司和分公司的人員考勤管理;
3、負(fù)責(zé)總公司整體行政;
4、負(fù)責(zé)公司會議紀(jì)要的整理與跟進(jìn)會議決議;
5、負(fù)責(zé)歸檔文件和檔案管理;
6、中專以上學(xué)歷,工作經(jīng)驗滿1年,對計算機(jī)操作熟練者優(yōu)先。
上述職位應(yīng)聘人員一經(jīng)錄用,公司將提供廣闊的個人職業(yè)發(fā)展空間和高出同行業(yè)水平的福利待遇。
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